小儿铁粒幼红细胞性贫血

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小儿铁粒幼红细胞性贫血介绍 小儿铁粒幼红细胞性贫血症状 小儿铁粒幼红细胞性贫血治疗

铁粒幼红细胞性贫血(sideroblastic ane-mia, sa)是一组由于铁利用不良及血红素合成障碍所致的低色素性贫血。骨髓幼红细胞内非血红素铁过量蓄积,形成较多环形铁粒幼红细胞为本病特点。发病可能与某些酶的缺乏有关。铁幼粒细胞在功能上亦不正常,其dna, rna及蛋白质合成均受到抑制,致中幼红细胞不能正常地进入细胞增殖周期,因而导致红细胞无效造血。本病可分为遗传性及后天获得性两大类。遗传性者又分为性联遗传及常染色体隐性遗传;获得性者可为特发性,亦可继发于某些药物(如抗结核药、抗肿瘤药)或某些原发病(如白血病、骨髓增生异常综合征、结缔组织病、感染等)。
【诊断】
(一)临床表现
1. 性联隐性遗传者男性发病而女性传递。其他类型男女均可发病,继发性者有原发病或应用有关药物史。
2. 贫血为缓慢进行性,约半数病例有轻度肝脾肿大,偶见出血表现。
(二)实验室检查
1. 血象      呈低色素性贫血,血红蛋白多在70 ~100g/l,少数贫血较重,遗传性者多呈典型的低色素小细胞性贫血表现,后天获得性者则可同时见到正色素正常大小的红细胞或大红细胞。网织红细胞一般不高或减低。白细胞、血小板正常。
2. 骨髓象       红系明显增生,以中幼红细胞为主,可见巨幼样变。铁染色可见病理性铁粒幼红细胞及环形铁粒幼红细胞达40%左右。
3.其他       血清铁、转铁蛋白饱和度增高,血清铁结合力、不饱合铁结合力降低。血未结合胆红素可轻度升高。
【治疗】
(一)维生素 b6       遗传性及获得性患儿均应首先试用,且应较长期应用。约半数病人有效(称为吡哆醇效应性贫血)。用药剂量宜较大,每日需50~200mg口服或肌注。如有效应长期治疗,否则易复发。
(二)其他药物     维生素b6无效者可试用:
1.叶酸15~30mg/d口服。
2.色氨酸每次50mg,每日3次,连用4周。
3.雄性激素、肾上腺皮质激素,或免疫抑制剂偶获疗效。
(三)贫血重者可输血或浓集红细胞,体内如有铁过量贮积可用去铁胺。
(四)继发性病例应积极治疗原发病,去除病因。

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