小儿遗传性球形红细胞增多症

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小儿遗传性球形红细胞增多症介绍 小儿遗传性球形红细胞增多症症状 小儿遗传性球形红细胞增多症治疗

遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis)为一种常染色体显性遗传性溶血性贫血。溶血机理主要是由于红细胞膜结构上的缺陷,导致红细胞变为球形,“可塑性”降低,在脾脏被破坏,发生血管外溶血。任何年龄均可发病,以10岁以下较多见,男女发病相等。
【诊断】
(一)家族史阳性家族史有助于诊断,但约1/4~1/3病例可无家族史,系因基因突变引起。
(二)临床表现
1. 缓慢起病,呈慢性经过的溶血性贫血及黄疸。贫血、黄疸多为中度,年龄愈小病情愈重。新生儿期黄疸重者可致胆红素脑病。当有感染、创伤、劳累后可致贫血、黄疸加重,甚至可发生“溶血危象”。除贫血、黄疸急剧加重外,还有发热、恶心、呕吐,腰、腹、四肢痛,软弱无力,脉速,甚至休克。也可发生“再障危象”(多因感染微小病毒b19引起),表现为短期内贫血加重而黄疸不加重。溶血危象及再障危象多于1~2周内自然缓解。
2. 肝、脾多明显肿大,以脾大为主,可平脐或入盆腔。
(三)实验室检查
1.血象      除溶血性贫血一般表现外,可见多数球形红细胞(> 25%)。网织红细胞明显增高((5%~20%),溶血危象时可达70%。再障危象时可全血细胞减少,网织红细胞降低。
2.其他血液检查      湿片观察红细胞滚动试验阳性。红细胞盐水渗透脆性试验示脆性增加(比正常对照高0.04即有意义),球形细胞增多不明显时此试验也可阴性,但孵育24~48小时后渗透脆性显著增加。自身溶血试验溶血度明显增加(15%~40%),加葡萄糖或atp后可完全纠正,血清间接胆红素增多。
3.骨髓象      增生旺盛,以中、晚幼红细胞增生为主。再障危象时增生不良,可见巨大早幼红细胞。
【治疗】
(一)一般治疗     当发生溶血危象或再障危象时应输血。平日注意防治感染。给予小量叶酸,以防缺乏。
(二)脾切除      为最有效的疗法。切脾后虽球形红细胞不减少,异常脆性试验不变,但可减轻黄疸,改善贫血。最好延迟到4岁以后再切脾,以减少术后感染的危险。术后应给予抗生素,术前最好进行针对肺炎球菌、流感杆菌及脑膜炎双球菌的预防接种。

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