嗜酸性肉芽肿

位置: 医元网 > 疾病 > 皮肤性病科 > 嗜酸性肉芽肿

医患互动:咨询与挂号

病情严重!可以通过“我要咨询”提交问题给专家!
疾病咨询专家:我要咨询
找专家难!可以通过“我要挂号”预约三甲名医!
专家预约挂号:我要挂号

疾病咨询

更多咨询>>

嗜酸性肉芽肿介绍 嗜酸性肉芽肿症状 嗜酸性肉芽肿治疗

又称为组织细胞增多症x或langerhans细胞肉芽肿,是类瘤性病变,起因不明。
【诊断】
1.流行病学
(1)年龄  多见于20岁以下,50%发生于10岁以下的儿童。
(2)性别  男多于女。
(3)部位多见于额骨、骨盆骨及长管状骨的骨干及干骺部。
2. 自然病程  嗜酸性肉芽肿的大小可以自限。数月或数年后进入迟发相而自愈。自愈时,可产生再骨化,逐渐形成正常结构。约有20%的孤立性病变最后发展成为hand-schuller-christian病,出现脏器受累症状。
3.临床表现
(1)小型的病灶可无临床症状。
(2)生长快的病灶可显出局部间歇性疼痛,软组织肿胀,但无充血、发热现象。
(3)长管状骨嗜酸性肉芽肿常因并发骨折就医,而被偶然发现。
(4)约半数患者为单发病变,另一半患者为多骨性病变或于一骨有多发病灶。
(5)邻近淋巴结及脾脏皆不增大。
(6)实验室检查白细胞总数略增多, 嗜酸性粒细胞分类多在6%~12%之间。
4.x 线表现骨病变多以边界清楚的骨破坏透亮区为主要表现。病变为逐渐形成的圆形或椭圆形透亮区。可以单发也可以多发。周围可有多少不等的反应骨,有清晰的边缘,但在活跃生长期,边缘不清,易被误认为恶性病变。x 线透亮区可以很大,产生病理骨折。椎体病变的早期表现为溶骨性破坏,椎体逐渐消失。晚期呈扁平椎,椎体致密,前后均匀变扁。
5.其他影像学检查放射性核素骨扫描,ct 。
【治疗】
1.个别嗜酸性肉芽肿可以自愈。
2. 病灶刮除植骨可促进愈合。
3.有时可行边缘性切除以防止病变的复发。
4. 一般无化疗或放疗指征。

嗜酸性肉芽肿推荐专家

暂无相关医生

嗜酸性肉芽肿症状